阿斯利康两大“抗癌武器”传来好消息：新试验显示能明显减缓疾病恶化
财联社6月3日讯（编辑 黄君芝）据报道，阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）的肺癌和乳腺癌药物在两项试验中显著减缓了疾病的扩散，这些药物有可能成为一些患者的新治疗方案。
上周日，阿斯利康在美国临床肿瘤学会上公布了这些积极的数据，这将使这家英国制药公司进一步提高Tagrisso和Enhertu的销量。Tagrisso已经是阿斯特拉公司最畅销的抗癌药物，而Enhertu的销量也在迅速攀升。
具体而言，其中一项试验将Tagrisso（泰瑞沙，肺癌靶向药物）作为维持疗法，用于已接受化放疗的非小细胞肺癌和特定基因突变患者。据悉，服用Tagrisso的患者在平均39.1个月后才看到疾病恶化，而未服用该药的患者为5.6个月。
stra表示，对216名患者的研究也显示出总体生存率的趋势：使癌症患者的死亡风险降低了84%，但该数据尚不成熟。
研究人员说，研究结果将使Tagrisso成为这一特定类型癌症患者在该疾病阶段的新治疗标准。他们将这些结果描述为“改变实践的数据”。
肺癌的致死率较高，而且通常在晚期才被诊断出来。非小细胞肺癌（Tagrisso的目标）是这种疾病最常见的类型。该药被批准用于非小细胞肺癌患者的早期治疗。
此外，阿斯利康与第一三共株式会社（Daiichi Sankyo Co.）合作开发的药物Enhertu的数据显示，先前接受激素治疗并服用Enhertu的乳腺癌患者的中位生存期为13.2个月，疾病没有恶化。相比之下，接受化疗的患者只有8.1个月。
Enhertu，又称德曲妥珠单抗，是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）。它是用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成人、具有激活突变的转移性非小细胞肺癌成年患者的药品。
在最新试验中，866名患者患有激素阳性乳腺癌，伴有少量HER2受体。这一发现意味着，在这个阶段患有这种癌症的患者可能不必直接进行化疗。Enhertu也被批准用于其他类型的癌症，包括胃癌和非小细胞肺癌。
上述结果对该公司首席执行官Pascal Soriot来说是一个大大的好消息，他上个月设定了一个雄心勃勃的目标，即到2030年公司销售额几乎翻一番，达到800亿美元。其中，大部分增长将来自其抗癌药物，阿斯利康在这一领域进行了大量投资。此外，该公司还计划到2030年推出20种新药。
本文源自财联社 黄君芝
西比曼阿斯利康(AZNUS)公布CAR-T疗法治疗肝癌临床数据 DCR超91%
6月4日，西比曼宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式公布了C-CAR031首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果。报告显示了C-CAR031在经过多线治疗的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受过1-6线治疗)中可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。在中位随访9.03个月时，在所有剂量水平(DLs)的患者中实现了91.3%的疾病控制率(DCR)和56.5%的客观缓解率(ORR)，在DL4的患者中，ORR为75.0%。
本文源自金融界AI电报
西比曼阿斯利康(AZNUS)公布CAR-T疗法治疗肝癌临床数据 DCR超91%
智通财经APP获悉，6月4日，西比曼宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告的形式公布了C-CAR031首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果。报告显示了C-CAR031在经过多线治疗的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受过1-6线治疗)中可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。在中位随访9.03个月时，在所有剂量水平(DLs)的患者中实现了91.3%的疾病控制率(DCR)和56.5%的客观缓解率(ORR)，在DL4的患者中，ORR为75.0%。
资料显示，C-CAR031为一款新型GPC3靶向CAR-T，基于西比曼和阿斯利康(AZN.US)的联合开发协议在中国共同开发。本次公布的1期临床研究目前正在中国进行，旨在评估C-CAR031注射液在不可切除肝细胞癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。截至2024年3月14日，共有24例患者接受了4个剂量水平(DL)的C-CAR031输注。83.3%(20/24例)的患者具有肝外转移病灶。既往接受治疗线数的中位数为3.5(范围：1～6)。
西比曼生物董事长兼首席执行官刘必佐先生表示，他们对C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中的首次临床结果感到鼓舞。今天呈现的早期数据提供了令人信服的概念验证，有望重新定义HCC和其他GPC3表达实体肿瘤的治疗模式。
