足彩19034期欧洲投注 [新浪彩票]足彩19034期冷热指数：国安平局过热

[新浪彩票]足彩19034期冷热指数：国安平局过热

冷热指数

基于真实的投注量和成交量，采用非线性耦合算法，计算非理性投注下拟合而成的虚拟赔率，即冷热赔率。然后将现时欧洲赔率与冷热赔率进行对比，发现足彩投注选项的冷热程度，为彩民投注提供参考。

冷热赔率使用说明

红色数字代表投注偏热，偏差越大说明热度越高

蓝色数字代表投注偏冷，偏差越大说明热度越小

粉色数字代表该选项投注大热。

大热场次：塞维利

欧罗巴1/8决赛首回合交锋，塞维利主场2-2战平斯拉维，导致本轮必须在客场击败对手，或者取得2-2以上的平局，才能确保晋级八强。而斯拉维是捷克联赛领头羊，本赛季各项赛事主场长达15场不败，而作客一直是塞维利的软肋，因此翻盘难度极大。这种情况下塞维利竟然受到彩民高看，上盘形成大热局面，然而澳彩一直以客让平/半低水受注，风险防范到位，塞维利取胜仍是首选。

偏热场次：切尔西、国米、本菲卡

切尔西近期各项赛事4胜2平有所反弹，欧联首回合主场3球大胜迪纳摩，尽管如此本轮作客依然受到彩民热捧，不过澳彩初盘却给出客让半球超高水，需防蓝军大热倒灶。

国米首回合作客0-0逼平法兰克，本轮回到主场取得小胜即可晋级，而法兰克进入2019年以来还没输过，这对双方来说都是一场硬仗，澳彩初盘开出半球低水，但受注后水位不断上调，直至调整为半球高水盘，结合上盘热度不妨冷敲下盘。

本菲卡首回合客场爆冷负于萨格勒，要想晋级只有取胜一条路，而萨格勒近期作客成绩不佳，这种形势下亚盘竟然以一球球半高水或超高水受注，预示本菲卡未必会顺利取胜，足彩谨防冷平。

平局过热：国安VS浦和

国安本赛季中超开局两连胜，但在亚冠赛场首轮作客不敌全北，本轮面对日本天皇杯冠军浦和志在必得，而浦和首轮3-0完胜布里兰，拿到了足够的净胜球，本轮作客即使输球也能接受，从冷热分布来看，本场平局投注过热，而主胜基本处于合理区间内，欧赔方面却不断压低主胜赔，可以顺势捧国安主场获胜。

偏冷场次：蔚山VS上港

上港本赛季中超开局取得两场大胜，而在亚冠首轮主场小胜川崎，新赛季又开了个好头，而蔚山本赛季正式比赛2胜2平保持不败，尽管如此本场彩民投注仍然倾向客队一方，主队支持率仅有27%,这种情况下亚盘多开出平手低水盘，支持受到严重低估的蔚山主场取分，单选可博主胜。

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单日股价涨幅近30%，兆科眼科-B(06622)离盈利或就差一个眼科神药

去年10月，港股生物医药板块的一股热潮吹至兆科眼科-B(06622)，其公司股价随波上涨。今年2月3日，兆科眼科股价来到6.74港元，创下自2022年以来的股价新高。

但接下来随着这股热潮的褪去，兆科眼科股价再次失去支撑，开始了连续4个月的下跌。6月1日，兆科眼科股价跌至2.40港元，4个月内股价累计跌幅达到64.39%。

虽然股价重返去年10月低谷，但这次兆科眼科并未“消沉”太久，仅4个交易日后，兆科眼科便仅凭一则公告单日股价最高涨幅突破27%。

这则公告便是：“美国食品药品监督管理局(FDA)已接纳审理Vyluma的主要复方NVK002(低剂量阿托品0.01%)作为儿童近视的潜在疗法的新药申请。”

儿童眼科神药上市意味着什么?

智通财经APP了解到，近视是一种屈光不正的现象，当眼在调节放松状态下，平行光线进入眼内，其聚焦在视网膜之前，导致视网膜上不能形成清晰像。

目前，近视已成为全球关注的公共卫生问题，据统计目前全球近视人数约26亿，预计到2050年，全球近视人群将达49.49亿人，患病率为52%。

近视治疗包括非手术治疗和手术治疗，其中非手术治疗包括框架眼镜及角膜接触镜(软性及硬性角膜接触镜)的佩戴。手术治疗包括角膜激光手术及人工晶体植入术等，但因一定的手术风险性，存在一定的争议，而且手术治疗一般要求在18岁以后，这也就意味着目前3-17岁的儿童和青少年缺乏有效近视治疗手段。

而这也正是阿品托获得广泛关注的主要原因。据悉，阿托品是唯一经循证医学验证能有效延缓近视进展的药物，被称为是近视防控中的“神药”。

此前临床结果显示，阿托品近视控制效果呈现浓度依赖效应，高浓度阿托品滴眼液对近视的控制效果可高达60%-96%，但高浓度阿托品滴眼液存在严重畏光、近视力下降等不良反应以及停药后反弹效应。

近期研究显示，0.01%、0.02%和0.05%低浓度的阿托品滴眼液有防止眼轴变长、控制近视增长的效果。

由于低浓度阿品托适用于3-17岁的患者，使其较其他视力矫正途径的商业化市场更广阔。

从国内市场角度来看，2020年中国近视人数为1.01亿人，同比下降1.9%。其中，2020年8-12岁中国近视人数为8050万人，同比增长0.5%;13-15岁近视人数为4795万人，同比下降0.02%;16-18岁近视人数为4839万人，同比下降2.2%。其中，2020年中国8-12岁人口近视率为36.3%;13-15岁人口近视率为69.8%;16-18岁人口近视率为79.1%。

目前，低浓度阿托品(主要以0.01%为主)制剂产品已在新加坡、中国台湾、中国香港和日本等近视发病率的较高地区上市，年平均使用成本约3000-4000元。若国内产品正式上市，按照每年1500元成本(价格低于手术和角膜塑形镜成本的1/5)计算，阿托品制剂理论市场空间高达1200亿元。

从市场竞争角度来看，目前国内还没有经审批正式上市的低浓度阿托品滴眼液，但庞大的近视人群催生了低浓度阿托品的市场需求，一些上市公司也通过院内制剂的方式“曲线上市”低浓度阿托品。

2019年1月28日，兴齐眼药通过旗下的兴齐眼科医院，将低浓度阿托品滴眼液作为该院的院内制剂上市;同年12月，兴齐眼科医院获得互联网医院资质，通过互联网医疗方式实现低浓度阿托品处方的开具以及销售。

但随着国家监管趋严，《药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》规定，第三方平台提供者不得直接参与药品网络销售活动，阿托品滴眼液受到互联网禁售监管。2022年7月，兴齐眼药宣布其互联网医院暂停处方院内制剂0.01%硫酸阿托品滴眼液，仅可在实体医院购买。

从全球在研产品竞争来看，目前全球还有多款针对近视的低浓度阿托品滴眼液进入3期临床，如Vyluma公司/兆科眼科的NVK002、兴齐眼药的0.01%硫酸阿托品滴眼液、Eyenovia公司/极目生物的AVRN002 (MicroPine)、Sydnexis公司/参天制药的SYD-101、欧康维视的OT-101以及恒瑞医药的HR19034。

其中，Vyluma公司/兆科眼科的NVK002研发进展处在前列，甚至有望成为全球儿童眼科用药的FIC产品。

年亏4亿能否靠“神药”翻盘?

去年10月，兆科眼科发布公告，合作伙伴Vyluma公司宣布NVK002用于儿童近视加深的III期CHAMP研究取得积极结果，且该结果已在加州圣地牙哥的美国视光学会(American Academy of Optometry)年会上口头汇报。

此次披露的CHAMP研究是一项在美国及欧洲进行的三臂、随机、多中心、双盲及安慰剂对照的III期研究，纳入了接近600例入组时年龄介乎3至17岁的儿童及青少年。研究分为两个阶段：一是评估NVK002安全性及三年治疗期内的疗效，其后入组的患者会重新随机进行为期一年的单盲治疗。

数据分析显示，与安慰剂组相较，使用0.01%阿托品剂量组患者在所有关键结果测量上，包含缓解者分析(responder analysis)、平均等效球面度数(SER)、在第36个月时与基线相较的平均眼轴长度等，都显示出具统计与临床意义上的差异。

而0.02%阿托品剂量也在许多时间点上展现疗效，包含在第36个月时达成统计上显著的平局眼轴长度变化。不过，其在缓解者分析结果在36个月时未达到统计显著标准。

此外，与安慰剂相较，两个剂量的NVK002都展现良好的安全性与耐受性。试验没有观察到眼睛相关的严重不良反应(SAE)。最常见与眼睛相关的不良反应包含充血、畏光、过敏性结膜炎、眼部瘙痒与刺激。

值得一提的是，除了合作公司Vyluma正在做的临床外，兆科眼科也在中国并行进行两项III期临床试验，即为期2年的第III期临床试验(该项目被称为“中国CHAMP”)及同步进行的为期1年的III期桥接临床试验(该项目被称为“小型CHAMP”)。

据兆科眼科公告，其在中国的CHAMP及小型CHAMP已分别于去年7月21日及7月28日完成患者入组。同时，一旦FDA批准NVK002，该公司计划结合小型CHAMP的结果与第III期CHAMP研究的Vyluma数据，在中国提交新药申请。

也就是说，对于兆科眼科来说，此次FDA接纳审理NVK002是一个关键节点，甚至一定程度能决定该产品在中国新药上市的速度。

对于兆科眼科来说，手握一款千亿市场潜力的大单品，首要任务显然是尽快实现商业化，提高公司的造血能力和估值。

从此前披露的年报数据来看，截止2022年12月31日止年度，兆科眼科录得总亏损约4.07亿元;报告期内，公司的研发费用支出约为人民币2.96亿元。虽然目前兆科眼科公司账上仍有17.25亿元现金，但在当前港股生物医药板块以企业造血能力研判估值的当下，一款能够带来正向现金流的重磅产品对于兆科眼科来说，还是非常必要的。

本文源自智通财经网

中国眼药研发加速度，近视防控药多头并进

近一年多来，中国眼科上下游发生了巨变，下游的资本与城市布局，上游的围绕着近视防控 及干眼领域 的研发紧锣密鼓，特别是刚上市不久的欧康维视 与兆科眼科 的进度令人惊叹。恒瑞医药 的一脚迈进，更是令这个行业充满激情。

今年8月24日，2020年7月10日在香港联交所挂牌上市的欧康维视生物宣布，与全球知名医药企业诺华制药 达成产品收购协议，公司将出资3500万美元收购埃美丁 （富马酸依美斯汀滴眼液）和贝特舒 （盐酸倍他洛尔滴眼液）两款眼科药品在中国大陆地区的所有权益，并取得相应生产技术的转让。

完成收购后，欧康维视眼科药物管线将扩充至20个产品，并有4款产品已经商业化，5款产品正在全球开展III期临床。

根据协议条款，诺华同意将埃美丁和贝特舒在中国的所有资产转移给香港欧康维视；同时授予欧康维视这两款眼科产品在中国的许可，总代价为3500万美元（相当于约2.27亿元）。通过本次交易，欧康维视也将持续加强与诺华制药在生产、销售、商业推广等各方面合作。伴随两款产品的引入，其相关的生产技术将被引入到欧康维视苏州在建 的制剂工厂。目前工厂的主体建设已经完成，有望在年内投产。

今年4月，欧康维视生物-B(01477)发布公告，称一项新药临床申请(IND)已于2021年2月获美国食品药品监督管理局批准，以在美国启动集团的自主研发产品OT-101的多中心III期临床试验(III期MRCT)。公司计划于2021年向中国及欧盟的监管机构提交IND申请，从而于该等地区启动OT-101的III期MRCT。

OT-101 是集团开发的一种低浓度阿托品0.01%滴眼液，用于延缓或减慢儿童和青少年近视的进度。低浓度阿托品溶液并不稳定，故一直存在商业化的技术障碍。集团开发了一种存储及交付系统，以解决低浓度阿托品溶液的不稳定性，并亦已对系统可靠性、密封完整性及无菌条件进行了多轮测试。

8月18日，4月29日刚在香港上市的兆科眼科（06622.HK）发布其2021年半年报，其中环孢素A眼凝胶 关键III期临床已达到预设主要研究终点，预计2021年底提交NDA。环孢素A眼凝胶是由兆科眼科自主研发的一种用于治疗干眼症的创新药物，也是世界上首个每日单次使用的水凝胶。目前公司的药物组合发展平衡，管线中有13种创新药及12种仿制药。

环孢素A眼凝胶：关键III期临床已达到预设主要研究终点，兆科眼科计划在2021年底左右向国家药品监督管理局提交一份新药申请，以便最早在2023年将新疗法商业化。NVK-002 是兆科眼科与美国Vyluma(Nevakar子公司)合作的一款产品，是一种用于延缓或减慢近视进展的创新稳定剂型低浓度阿托品，并且可能是世界上首个获得FDA批准的此类产品。该产品不仅不含防腐剂，还成功解决了低浓度阿托品的不稳定性，且相比同类产品，浓度选择更多，适用年龄更广。

NVK-002目前正于美国及欧洲进行III期临床试验，为期三年的试验预计于2022年底前取得结果，预计最早于2023年将向国家药监局提交新药申请。按此进度，NVK-002最早或将于2024 年在中国市场商业化。

6月29日，恒瑞医药发布公告称，子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项HR19034 滴眼液用于防控儿童近视进展的III期临床试验，以评估药物的有效性及安全性。

本品活性成分主要通过与巩膜、脉络膜、视网膜的相关受体相互作用，抑制眼轴增长，从而延缓近视进展。

此前，恒瑞医药已多次发布与眼科业务有关的公告。2016年4月30日，恒瑞医药公告称，子公司成都盛迪医药有限公司、成都新越医药有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。经审查，他氟前列素、他氟前列素噻吗洛尔 滴眼液2款药物均符合药品注册的有关要求，批准进行临床试验。2020年5月29日，恒瑞医药又公告，他氟前列素滴眼液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单。

除了自己研发眼科药物外，恒瑞医药还积极引进国外产品。2019年11月8日，恒瑞医药公告，公司与Novaliq GmbH公司（以下简称“Novaliq 公司”）达成协议，引进德国 Novaliq 公司用于治疗干眼症的药物 CyclASol™（0.1%环孢素A制剂 ）和 NOV03（全氟己基辛烷 ），恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售 的独家权利。2020年12月8日、12月25日，恒瑞医药分别披露称，公司及eVENUSPHARMACEUTICAL LABORATORIES INC.近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展上述两款滴眼液的临床试验。

业界认为，眼药市场，或将成为恒瑞医药继抗肿瘤药、麻醉药、造影剂三大传统板块后，可以给资本市场讲述的新故事。

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作者简介：花美男先生，毕业于厦门大学，资深媒体人、品牌人，曾任某大型眼科集团营销副总、董事长助理，某大型医疗集团战略品牌总监，某上市药企副总经理，关注于品牌和营销管理以及战略方向。微信公众号：花样男人（ID：xmuboy0606）

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